我们的全球药品组合列表
以下是我们公司上市产品的清单，信息仅供医学专业人士参考使用。
特比澳 （重组人血小板生成素注射液)
2005年，特比澳获得NMPA批准上市，被获批用于两种适应症，即治疗化疗引起的血小板减少症（2005年获批）及治疗免疫性血小板减少症（ITP）（2010年获批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
| 适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
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用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症； |
沈阳生产基地 |
7500单位/1毫升、15000单位/1毫升 |
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用于原发免疫性血小板减少症（ITP）的辅助治疗。 |
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赛普汀 （注射用伊尼妥单抗)
赛普汀于2020年6月正式获批上市，是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗，其Fc段结构修饰（氨基酸序列改变）、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明，该产品与化疗药物联合，可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险，改善肿瘤客观缓解率，延长患者无进展生存期。
| 适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
| 本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 | 上海生产基地 | 50mg/支 |
因特芬 （注射用人干扰素α2a)
1995年4月，因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月，因特芬上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
| 适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
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淋巴或造血系统肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、低度恶性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病：伴有HBV-DNA,DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。 |
沈阳生产基地 |
注射液-100万IU/ml、300万IU/ ml 、500万IU、ml； 冻干粉-100万IU/ ml 、300万IU/ ml 、500万IU/ml |
英路因 （注射用人白介素-2)
1995年6月，英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
| 适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
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10万IU/瓶 、20万IU/瓶规格适应症：治疗转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤，癌性胸、腹腔积液控制。辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。 50万IU/瓶 、100万IU/瓶规格适应症：治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤，以及癌性胸腹水的控制。 |
沈阳生产基地 | 10万IU/瓶 、20万IU/瓶 、50万IU/瓶 、100万IU/瓶 |